Авекорт

Действующие вещества
Мометазон
 
Класс заболеваний
Острый синусит
Аллергический ринит, вызванный пыльцой растений
Другие сезонные аллергические риниты
Другие аллергичекие риниты
Хронический синусит
Атопический дерматит
Себорейный дерматит
Дерматит неуточненный
Псориаз
 
Клинико-фармакологическая группа
Не указано. См. инструкцию
Фармакологическое действия
Противовоспалительное
Антиэкссудативное
Противозудное
Противоаллергическое
 
Фармакологическая группа
Не указано. См. инструкцию
 
Описание фармакологического действия
Индуцирует липокортины — белки, ингибирующие фосфолипазу A2. Вследствие этого тормозится либерация арахидоновой кислоты из мембранных фосфолипидов и нарушается биосинтез ПГ, лейкотриенов.
 
При интраназальном применении системная биодоступность менее 0,1% дозы. Абсорбция мометазона из 0,1% крема через нормальную кожу составляет 0,4% дозы за 8 ч после аппликации без повязки. При воспалении или повреждении кожи абсорбция ускоряется.
 
При ежедневной аппликации крема детям старше 2 лет с аллергическими дерматитами терапевтический эффект проявляется за 3 нед.
Показания к применению
Местно: ослабление и ликвидация воспалительных явлений и зуда при дерматозах (в т.ч. с поражением волосистых участков кожных покровов), поддающихся глюкокортикоидной терапии у взрослых и детей в возрасте от 2 лет (включая псориаз, атопический дерматит, себорейный дерматит).
 
Интраназально: аллергический ринит (сезонный и круглогодичный) у взрослых и детей в возрасте от 2 лет, обострение синусита (комплексная терапия с антибиотиками) у взрослых и детей старше 12 лет, профилактика сезонного аллергического ринита среднетяжелого и тяжелого течения у взрослых и детей старше 12 лет (рекомендуется за 2–4 нед до предполагаемого начала сезона пыления).
Форма выпуска
спрей назальный
Фармакодинамика
Индуцирует липокортины — белки, ингибирующие фосфолипазу A2. Вследствие этого тормозится либерация арахидоновой кислоты из мембранных фосфолипидов и нарушается биосинтез ПГ, лейкотриенов.
 
При интраназальном применении системная биодоступность менее 0,1% дозы. Абсорбция мометазона из 0,1% крема через нормальную кожу составляет 0,4% дозы за 8 ч после аппликации без повязки. При воспалении или повреждении кожи абсорбция ускоряется.
 
При ежедневной аппликации крема детям старше 2 лет с аллергическими дерматитами терапевтический эффект проявляется за 3 нед.
Использование во время беременности
Возможно, если ожидаемый эффект терапии превышает потенциальный риск для плода и ребенка.
 
Категория действия на плод по FDA — C.
Противопоказания к применению
Гиперчувствительность; для интраназального применения: наличие нелеченной местной инфекции с вовлечением в процесс слизистой оболочки носовой полости, недавнее оперативное вмешательство или травма носа (до заживления раны); туберкулезная инфекция (активная или латентная) респираторного тракта, нелеченная грибковая, бактериальная, вирусная системная инфекция или инфекция, вызванная Herpes simplex c поражением глаз (в виде исключения назначение мометазона в этих случаях возможно по указанию врача с большой осторожностью).
Побочные действия
Интраназально: жжение, зуд, раздражение, сухость и атрофия слизистой оболочки носа, носовые кровотечения, фарингит, кандидоз, бронхоспазм, вторичная инфекция.
Способ применения и дозы
Ингаляции: взрослым и детям старше 12 лет — по 2 ингаляции в каждую ноздрю 1 раз в сутки (общая суточная доза — 200 мкг); при достижении эффекта — поддерживающее лечение — по 1 ингаляции в сутки. Возможно увеличение суточной дозы до 400 мкг. Детям 2–11 лет — по 1 ингаляции в каждую ноздрю 1 раз в сутки (общая суточная доза — 100 мкг)
Передозировка
Может развиться симптоматика гиперкортицизма.
 
Лечение: отмена препарата, при необходимости — коррекция электролитного дисбаланса.
 
При интраназальном использовании: кровянистые выделения (слизь или сгустки крови) из носовых ходов; аппликации прекращают, специального лечения не требуется.
Меры предосторожности при приеме
Не предназначен для применения в офтальмологии. Следует регулярно контролировать функцию надпочечников (чтобы не пропустить симптоматику гиперкортицизма). Новорожденные, матери которых во время беременности применяли ГК, должны быть тщательно обследованы для выявления возможной гипофункции надпочечников.
 
В случае развития локальных инфекций носа или глотки, мометазон постепенно отменяют. Лечение детей проводится по строгим показаниям и под врачебным контролем, т.к. возможно развитие системных побочных эффектов.
Срок годности
24 мес.
 
Active ingredients
mometasone
 
class diseases
Acute sinusitis
Allergic rhinitis caused by the pollen of plants
Other seasonal allergic rhinitis
Other allergichekie rhinitis
Chronic sinusitis
Atopic dermatitis
Seborrheic dermatitis
Dermatitis, unspecified
Psoriasis
 
Clinico-pharmacological group
Not indicated. See. Instructions
Pharmacological actions
Anti-inflammatory
antiekssudativnoe
antipruritic
antiallergic
 
Therapeutic
Not indicated. See. Instructions
 
Description of the pharmacological action
Induces lipocortin - proteins that inhibit of phospholipase A2. Consequently liberatiou inhibited arachidonic acid from membrane phospholipids and disrupted PG biosynthesis of the leukotrienes.
 
Intranasal application of systemic bioavailability of less than 0.1% of the dose. The absorption of Mometasone 0.1% cream across the skin of normal is 0.4% of the dose within 8 hours after application without a bandage. When inflammation or damaged skin absorption accelerating.
 
With daily application of a cream to children older than 2 years with atopic dermatitis therapeutic effect appears for 3 weeks.
Indications
Local: weakening and elimination of inflammation and itching at dermatoses (including with the defeat of the hairy areas of the skin), amenable to glucocorticoid therapy in adults and children from 2 years old (including psoriasis, atopic dermatitis, seborrheic dermatitis).
 
Intranasal: allergic rhinitis (seasonal and perennial) in adults and children aged 2 years, exacerbation of sinusitis (complex therapy with antibiotics) in adults and children older than 12 years, prevention of seasonal allergic rhinitis, moderate and severe in adults and children over 12 years (recommended for 2-4 weeks before the expected start of the season dusting).
release Form
nasal spray
pharmacodynamics
Induces lipocortin - proteins that inhibit of phospholipase A2. Consequently liberatiou inhibited arachidonic acid from membrane phospholipids and disrupted PG biosynthesis of the leukotrienes.
 
Intranasal application of systemic bioavailability of less than 0.1% of the dose. The absorption of Mometasone 0.1% cream across the skin of normal is 0.4% of the dose within 8 hours after application without a bandage. When inflammation or damaged skin absorption accelerating.
 
With daily application of a cream to children older than 2 years with atopic dermatitis therapeutic effect appears for 3 weeks.
Use during pregnancy
Perhaps if the expected effect of therapy outweighs the potential risk to the fetus and child.
 
Category effects on the fetus by FDA - C.
Contraindications
Hypersensitivity; for intranasal use: the presence of untreated localized infection involving the nasal cavity in the process of the mucous membrane, recent surgery or nasal trauma (to wound healing); TB infection (active or latent) of the respiratory tract, untreated fungal, bacterial, viral infection or systemic infection caused by the Herpes simplex c lesions of the eye (as an exception, the appointment of mometasone in these cases it is possible for the direction of a physician with great care).
Side effects
Intranasal: burning, itching, irritation, dryness and atrophy of the nasal mucosa, epistaxis, pharyngitis, candidiasis, bronchospasm, secondary infection.
Dosing and Administration
Inhalation: adults and children over 12 years - 2 inhalations in each nostril 1 time per day (total daily dose - 200 mcg); when the effect - maintenance treatment - 1 inhalation per day. Perhaps an increase in the daily dose to 400 mcg. Children 2-11 years - 1 inhalation in each nostril 1 time per day (total daily dose - 100 mcg)
Overdose
May develop symptoms of Cushing.
 
Treatment: removal of preparation, if necessary - correction of electrolyte imbalance.
 
Intranasal use: spotting (mucus or blood clots) from the nasal passages; application is stopped, specific treatment is required.
while taking precautions
Not intended for use in ophthalmology. It should regularly monitor adrenal function (in order not to miss the symptoms of Cushing). Newborns whose mothers during pregnancy were used CC, should be carefully examined to identify possible hypoadrenalism.
 
In the case of local infection of the nose or throat, mometasone gradually overturned. Treatment of children is carried out under strict indications and under medical supervision, as may develop systemic side effects.
Shelf life
24 months.

* Внимание! Информация, представленная *