Адвантан

Действующие вещества
Метилпреднизолона ацепонат
 
Класс заболеваний
Атопический дерматит
Себорейный дерматит
Пеленочный дерматит
Аллергический контактный дерматит
Простой раздражительный [irritant] контактный дерматит
Контактный дерматит неуточненный
Дисгидроз [помфоликс]
Инфекционный дерматит
Дерматит неуточненный
 
Клинико-фармакологическая группа
Не указано. См. инструкцию
Фармакологическое действия
Противовоспалительное
Антиэкссудативное
Противозудное
Противоаллергическое
 
Фармакологическая группа
Глюкокортикоиды
 
Описание фармакологического действия
Препарат оказывает местное противовоспалительное действие, уменьшает проявления аллергии, тормозит гиперпролиферацию клеток кожи, таким образом, препарат устраняет как объективные симптомы аллергии (покраснения, высыпания, утолщения эпидермиса, отек), так и субъективные (чувство зуда, жжения).
Показания к применению
- Мазь, жирная мазь, крем 
 
Заболевания кожи, в т.ч. хронического течения у взрослых и детей с 4-месячного возраста, при которых эффективно местное применение ГКС, в т.ч.:
 
атопический дерматит;
 
нейродермит;
 
истинная экзема;
 
контактный дерматит;
 
аллергический дерматит;
 
дисгидротическая экзема;
 
микробная экзема;
 
дегенеративная экзема. 
 
- Эмульсия
 
Острые воспалительные заболевания кожи у взрослых и детей с 4-месячного возраста:
 
атопический дерматит;
 
нейродермит;
 
контактный дерматит;
 
истинная экзема;
 
себорейная экзема;
 
микробная экзема;
 
дисгидротическая экзема;
 
дегенеративная экзема;
 
солнечный дерматит (сильный солнечный ожог).
Форма выпуска
крем для наружного применения 0.1%; туба 15 г, коробка (коробочка) 1. 
крем для наружного применения 0.1%; туба 100 г, коробка (коробочка) 1. 
крем для наружного применения 0.1%; туба 20 г, коробка (коробочка) 1. 
крем для наружного применения 0.1%; туба 25 г, коробка (коробочка) 1. 
крем для наружного применения 0.1%; туба 30 г, коробка (коробочка) 1. 
крем для наружного применения 0.1%; туба 50 г, коробка (коробочка) 1. 
крем для наружного применения 0.1%; туба 5 г, коробка (коробочка) 1. 
крем для наружного применения 0.1%; туба 10 г, коробка (коробочка) 1.
Фармакодинамика
В результате метаболизма из метилпреднизолона ацепоната в коже образуется активный метаболит - 6α-метилпреднизолона-17-пропионата, который связывается с глюкокортикоидными рецепторами внутри клетки, что в свою очередь стимулирует ряд биологических процессов, одним из которых является образование макрокортина. Макрокортин тормозит высвобождение арахидоновой кислоты и снижает выработку маркеров воспаления, таких как простагландины и лейкотриены.
Фармакокинетика
Метилпреднизолона ацепонат гидролизуется в эпидермисе и дерме. Главным и наиболее активным метаболитом является 6α-метилпреднизолон-17-пропионат, обладающий значительно более высоким сродством к кортикоидным рецепторам кожи, что указывает на наличие его биоактивации в коже.
 
Интенсивность чрескожной абсорбции для мази и крема зависит от состояния кожи, лекарственной формы и способа применения (на открытый участок кожи или под окклюзионную повязку). Чрескожная абсорбция у подростков и взрослых, страдающих нейродермитом и псориазом, составляет менее 2,5%, что лишь незначительно отличается от абсорбции через неповрежденную кожу у взрослых здоровых добровольцев (0,5–1,5%).
 
Для эмульсии интенсивность абсорбции через кожу с искусственным воспалением очень низкая (0,27% дозы) и незначительно выше, чем через здоровую кожу (0,17%). Абсорбция через кожу с удаленным роговым слоем значительно выше (15% дозы). В случае обработки всего тела (например при солнечном ожоге) системная доза составляет около 4 мкг/кг массы тела в день, что исключает системные эффекты.
 
После попадания в системный кровоток 6α-метилпреднизолон-17-пропионат быстро конъюгируется с глюкуроновой кислотой и, таким образом, инактивируется. Метаболиты метилпреднизолона ацепоната (главным из которых является 6α-метилпреднизолон-17-пропионат-21-глюкуронид) элиминируются, главным образом, почками с T1/2 около 16 ч. Метилпреднизолона ацепонат и его метаболиты не кумулируют в организме.
Использование во время беременности
При необходимости применения препарата Адвантан во время беременности и лактации следует тщательно взвешивать потенциальный риск и ожидаемую пользу лечения. В эти периоды не рекомендуется длительное применение препарата на обширных поверхностях кожи.
 
У кормящих матерей препарат не должен наноситься на молочные железы.
Противопоказания к применению
Туберкулезный или сифилитический процессы в области нанесения препарата;
 
вирусные заболевания (например ветряная оспа, опоясывающий лишай) в области нанесения препарата;
 
розацеа, периоральный дерматит в области нанесения препарата;
 
кожные реакции на вакцинацию в области нанесения препарата;
 
гиперчувствительность к компонентам препарата.
Побочные действия
Обычно препарат хорошо переносится. В единичных случаях могут наблюдаться местные реакции, такие как зуд, жжение, эритема, образование пузырьков.
 
Как и при наружном применении других ГКС, в редких случаях могут наблюдаться фолликулит, гипертрихоз, периоральный дерматит, аллергические реакции.
Способ применения и дозы
Наружно.
 
Препарат наносят 1 раз в сутки тонким слоем на пораженные участки кожи. Как правило длительность непрерывного ежедневного лечения препаратом Адвантан не должна превышать 12 нед для взрослых и 4 нед для детей.
 
Мазь
 
Для лечения заболеваний кожи, не сопровождающихся мокнутием и при наличии инфильтрации, необходима лекарственная форма с уравновешенным соотношением жира и воды. Мазь Адвантан делает кожу слегка жирной без задержки тепла и влаги.
Особые указания при приеме
При наличии бактериальных дерматозов и/или дерматомикозов в дополнение к терапии препаратом Адвантан необходимо проводить специфическое антибактериальное или антимикотическое лечение.
 
Если кожные покровы чрезмерно сохнут при длительном применении крема, необходимо перейти к лекарственной форме с более высоким содержанием жира (мазь или жирная мазь).
 
Следует избегать попадания препарата в глаза. Как и в случае системных ГКС, может развиться глаукома после применения местных форм (например после больших доз, или очень длительного применения, использования окклюзионных повязок или нанесения на кожу вокруг глаз).
 
Влияние на способность управлять автомобилем и использовать механизмы
 
Не влияет.
Условия хранения
Список Б.: При температуре не выше 25 °C.
Срок годности
36 мес.
 
Active ingredients
methylprednisolone atseponat
 
class diseases
Atopic dermatitis
Seborrheic dermatitis
diaper dermatitis
Contact type allergy
Irritant [irritant] contact dermatitis
Contact dermatitis, unspecified
Dyshydrosis [pomfoliks]
Infectious dermatitis
Dermatitis, unspecified
 
Clinico-pharmacological group
Not indicated. See. Instructions
Pharmacological actions
Anti-inflammatory
antiekssudativnoe
antipruritic
antiallergic
 
Therapeutic
Glucocorticoids
 
Description of the pharmacological action
The drug has a local anti-inflammatory effect, reduces the symptoms of allergies, inhibits the hyperproliferation of skin cells, thus, the drug eliminates both objective symptoms of allergy (redness, rash, thickening of the epidermis, edema) and subjective (feeling of itching, burning).
Indications
- An ointment, fatty ointment, cream
 
Skin diseases, including chronic course in adults and children from 4 months of age, at which effective topical application of corticosteroids, including .:
 
atopic dermatitis;
 
atopic dermatitis;
 
true eczema;
 
contact dermatitis;
 
atopic dermatitis;
 
disgidroticheskaya eczema;
 
microbial eczema;
 
degenerative eczema.
 
- emulsion
 
Acute inflammatory diseases of the skin in adults and children from 4 months of age:
 
atopic dermatitis;
 
atopic dermatitis;
 
contact dermatitis;
 
true eczema;
 
seborrheic dermatitis;
 
microbial eczema;
 
disgidroticheskaya eczema;
 
degenerative eczema;
 
Solar dermatitis (severe sunburn).
release Form
cream for topical use of 0.1%; 15 g tube, box (box) 1.
cream for topical use of 0.1%; tuba 100g box (box) 1.
cream for topical use of 0.1%; tube 20 g box (box) 1.
cream for topical use of 0.1%; 25 g tube, box (box) 1.
cream for topical use of 0.1%; tube 30 g box (box) 1.
cream for topical use of 0.1%; 50 g tube, box (box) 1.
cream for topical use of 0.1%; 5 g tube, box (box) 1.
cream for topical use of 0.1%; 10 g tube, box (box) 1.
pharmacodynamics
As a result of metabolism in the skin methylprednisolone atseponat formed active metabolite - 6α-methylprednisolone-17-propionate, which binds to the intracellular glucocorticoid receptors, which in turn stimulates a number of biological processes, one of which is the formation makrokortina. Makrokortin inhibits the release of arachidonic acid and reduces the production of inflammatory markers such as prostaglandins and leukotrienes.
Pharmacokinetics
Methylprednisolone atseponat hydrolyzed in the epidermis and dermis. The main and most active metabolite is 6α-methylprednisolone-17-propionate, having a much higher affinity for skin corticoid receptors, indicating that its presence in the skin of bioactivation.
 
The intensity of the transdermal absorption ointment and cream depends on skin condition, dosage form and route of administration (in the open area of the skin or under occlusive dressing). Percutaneous absorption in adolescents and adults suffering from neurodermatitis and psoriasis, is less than 2.5%, which is only slightly different from the absorption through intact skin in adult healthy volunteers (0.5-1.5%).
 
For absorption through emulsion intensity artificial skin inflammation is very low (0.27% dose), and significantly higher than in healthy skin (0.17%). Absorption through the skin with the stratum corneum removed significantly higher (15% of dose). In the case of treatment of the whole body (for example sunburn) systemic dose of about 4 mg / kg body weight per day, which excludes systemic effects.
 
After entering the systemic circulation 6α-methylprednisolone-17-propionate is rapidly conjugated with glucuronic acid and thus inactivated. Metabolites atseponat methylprednisolone (chief among which is 6α-methylprednisolone-17-propionate-21-glucuronide) are eliminated primarily by the kidneys with a T1 / 2 of about 16 h. Methylprednisolone atseponat and its metabolites do not cumulate in organism.
Use during pregnancy
If necessary, use Advantan the drug during pregnancy and lactation should carefully weigh the potential risks and expected benefits of treatment. During these periods, it is not recommended for long-term use of the drug extensive skin surfaces.
 
In lactating women drug should not be applied to the breasts.
Contraindications
Tuberculous or syphilitic processes in the area of application of the drug;
 
viral diseases (eg varicella, herpes zoster) in the field of application of the drug;
 
Rosacea, perioral dermatitis in the field of application of the drug;
 
skin reactions to vaccination in the application of the drug;
 
hypersensitivity to the drug.
Side effects
Usually the drug is well tolerated. In rare cases, local reactions can occur, such as itching, burning, erythema, blistering.
 
As with other corticosteroids applied topically, in rare cases may occur folliculitis, hypertrichosis, perioral dermatitis, allergic reactions.
Dosing and Administration
Outwardly.
 
The drug is applied 1 time a day a thin layer to the affected skin. Usually the duration of continuous daily treatment with Advantan should not exceed 12 weeks for adults and 4 weeks for children.
 
Ointment
 
For the treatment of skin diseases are not accompanied by weeping and in the presence of infiltration, require formulation with a balanced ratio of fat and water. Advantan ointment makes the skin slightly greasy without delay, heat and moisture.
Cautions when receiving
In the presence of bacterial dermatoses and / or tinea in addition to therapy with Advantan necessary to carry out a specific antibacterial or antimycotic treatment.
 
If the skin overly dry after prolonged use lotions, must go to the formulation with a higher fat content (ointment or fatty ointment).
 
Avoid getting product in eyes. As in the case of systemic corticosteroids may develop glaucoma after local application forms (for example, after large doses, or very long application, the use of occlusive dressings applied to the skin or eye).
 
Effects on ability to drive and use machinery
 
Does not affect.
Storage conditions
List B .: The temperature is not above 25 ° C.
Shelf life
36 months.

* Внимание! Информация, представленная *