Палитрекс

Действующие вещества
Не указано. См. инструкцию

Класс заболеваний
Гнойный и неуточненнй средний отит
Острый фарингит неуточненный
Острая инфекция верхних дыхательных путей множественной и неуточненной локализации
Бронхит, не уточненный как острый или хронический
Хронический бронхит неуточненный
Бронхоэктатическая болезнь
Синдром стафилококкового поражения кожи в виде ожогоподобных пузырей
Другие местные инфекции кожи и подкожной клетчатки
Пиогенный артрит
Постинфекционные и реактивные артропатии при болезнях, классифицированных в других рубриках
Инфекционный миозит
Абсцесс оболочки сухожилия
Другие инфекционные (тено)синовиты
Абсцесс синовиальной сумки
Другие инфекционные бурситы
Остеомиелит
Послеродовой сепсис
Другие послеродовые инфекции
Гонококковая инфекция
Острый тонзиллит неуточненный
Цистит
Инфекция мочевыводящих путей без установленной локализации
Воспалительные болезни мужских половых органов, не классифицированные в других рубриках
Сальпингит и оофорит
Гонококковые воспалительные болезни женских тазовых органов
Изъязвление и воспаление вульвы и влагалища при болезнях, классифицированных в других рубриках

Клинико-фармакологическая группа
Не указано. См. инструкцию
Фармакологическое действия
Антибактериальное
Бактерицидное

Фармакологическая группа
Цефалоспорины

Описание фармакологического действия
Ингибирует синтез пептидогликана стенки бактериальной клетки.
Показания к применению
Инфекции дыхательных путей: тонзиллит, фарингит, синусит, воспаление среднего уха, мастоидит; острый и хронический бронхит, бронхоэктатическая болезнь; инфекции мочевых путей: острый и хронический пиелонефрит, цистит; гинекологические и послеродовые инфекции; инфекции кожи, мягких тканей, костей и суставов; гонорея.
Форма выпуска
Капсулы 250 мг; блистер 8 коробка (коробочка) 2;
Фармакодинамика
Цефалоспориновый антибиотик I поколения. Действует бактерицидно, нарушает синтез клеточной стенки микроорганизмов. Достаточно устойчив к пенициллиназам грамположительных микроорганизмов, разрушается бета-лактамазами грамотрицательных микроорганизмов. Широкий спектр действия: активен в отношении грамположительных микроорганизмов: Staphylococcus spp., не продуцирующих и продуцирующих пенициллиназу, Staphylococcus epidermidis (пенициллиноустойчивые штаммы); Streptococcus spp. (в т.ч. Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes), Corynebacterium diphtheriae; Clostridium spp., Bacillus anthracis, Actinomyces israelii; грамотрицательных микроорганизмов: Escherichia coli, Klebsiella spp. (в т.ч. Klebsiella pneumoniae), Moraxella catarrhalis (Branhamella), Proteus mirabilis, Neisseria meningitidis, Neisseria gonorrhoeae, Shigella spp., Salmonella spp., Treponema spp. Не действует на Pseudomonas aeruginosa, псевдомонады др. видов, Proteus spp. (индолположительные штаммы), Mycobacterium tuberculosis, анаэробные микроорганизмы, Enterococcus faecalis, Haemophilus spp., Enterobacter spp., Serratia spp., Aeromonas spp., Acinetobacter spp., метициллиноустойчивые штаммы стафилококков.
Фармакокинетика
После приема внутрь почти полностью всасывается из ЖКТ. Прием пищи замедляет абсорбцию, не влияя на ее полноту. Биодоступность — 95%. Тmax — 1–2 ч. У пациентов с нормальной функцией почек терапевтическая концентрация в крови сохраняется 4–6 ч. 

Белками плазмы связывается около 15%. 

Равномерно распределяется в организме, высокие концентрации наблюдаются во всех органах и тканях, особенно в печени и почках, легких, слизистой оболочке бронхов, сердце, а также в желчи, желчном пузыре, костях и суставах, дыхательных путях. 

Проникает через плаценту, в небольшом количестве обнаруживается в грудном молоке. 

Плохо диффундирует через неизмененный ГЭБ. Выводится в основном почками (путем клубочковой фильтрации и канальцевой секреции) в неизмененном виде (70–89%), в небольшом количестве — с желчью. 

Обычно 80–100% пероральной дозы выводится с мочой в течение первых 6 ч.
Использование во время беременности
При беременности возможно, если ожидаемый эффект терапии превышает потенциальный риск для плода.

Категория действия на плод по FDA — B.

На время лечения следует прекратить грудное вскармливание.
Противопоказания к применению
Гиперчувствительность (в т.ч. к др. цефалоспоринам, пенициллинам, карбопенемам).
Побочные действия
Диспептические расстройства, нейтропения, суперинфекции, аллергические реакции.
Способ применения и дозы
Внутрь. Взрослым — 0,5–1,5 г каждые 12 ч в зависимости от тяжести инфекции; максимальная суточная доза — 6 г.

Детям — 25–100 мг/кг в сутки: от 1 года до 6 лет — 1–2 ч.ложки суспензии каждые 12 ч, от 7 до 12 лет — 2 капс. по 250 мг или 500 мг каждые 8 ч; максимальная суточная доза — 4 г.

Длительность приема — 10–12 дней, при хронических и осложненных инфекциях мочевых путей — 2 нед, при гонорее — однократно 3 г вместе с 1 г пробенецида (мужчины) или 2 г и 0,5 г пробенецида (женщины). Лечение (исключая гонорею) продолжают еще 2 дня после исчезновения клинических симптомов.
Передозировка
Симптомы: Тошнота, рвота, боль в эпигастрии, диарея, гематурия.

Лечение: активированный уголь (эффективнее, чем лаваж), поддержание проходимости дыхательных путей, контроль жизненно важных функций, газового состава крови и электролитного баланса.
Взаимодействия с другими препаратами
Фуросемид, этакриновая кислота и нефротоксичные антибиотики (в т.ч. аминогликозиды) повышают риск поражения почек. Цефалексин усиливает действие непрямых антикоагулянтов. Салицилаты и индометацин замедляют выведение цефалексина.
Меры предосторожности при приеме
С осторожностью применяют при подозрении на аллергию к бета-лактамам (возможна перекрестная сенсибилизация).
Особые указания при приеме
Тест Кумбса у больных, получающих цефалоспорины или пенициллины, иногда дает ложноположительный результат.
Условия хранения
Список Б. В сухом, защищенном от света месте, при температуре 15-25°С.
Срок годности
24 мес.

Active ingredients
Not indicated. See. Instructions

class diseases
Suppurative and unspecified otitis media
Acute pharyngitis, unspecified
Acute upper respiratory infections of multiple and unspecified
Bronchitis, not specified as acute or chronic
Chronic bronchitis, unspecified
bronchiectasis
Syndrome staphylococcal skin lesions in the form of bubbles ozhogopodobnyh
Other local infections of skin and subcutaneous tissue
pyogenic arthritis
Postinfection and reactive arthropathies in diseases classified elsewhere
Infective myositis
Abscess of tendon sheath
Other infectious (Teno) synovitis
Abscess of bursa
Other infective bursitis
Osteomyelitis
childbed fever
Other puerperal infections
gonococcal infection
Acute tonsillitis, unspecified
Cystitis
Urinary tract infection without the current locale
Inflammatory diseases of male genital organs, not elsewhere classified
Salpingitis and oophoritis
Gonococcal inflammatory diseases of female pelvic organs
Ulceration and inflammation of the vulva and vagina in diseases classified elsewhere

Clinico-pharmacological group
Not indicated. See. Instructions
Pharmacological actions
Antibacterial
bactericidal

Therapeutic
Cephalosporins

Description of the pharmacological action
It inhibits the synthesis of peptidoglycan of the bacterial cell wall.
Indications
Respiratory tract infections: tonsillitis, pharyngitis, sinusitis, otitis media, mastoiditis; acute and chronic bronchitis, bronchiectasis; Urinary tract infections: acute and chronic pyelonephritis, cystitis; gynecological and obstetric infections; infections of the skin, soft tissues, bones and joints; gonorrhea.
release Form
Capsules 250 mg; 8 blister box (box) 2;
pharmacodynamics
Cephalosporin antibiotic I generation. Effective bactericidal, violates the synthesis of cell walls of microorganisms. Penicillinases sufficiently resistant to Gram-positive microorganisms destroyed beta-lactamases negative microorganisms. The wide spectrum of action: active against gram-positive organisms: Staphylococcus spp, and not producing penicillinase producing, Staphylococcus epidermidis (penitsillinoustoychivye strains). Streptococcus spp. (Including Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes), Corynebacterium diphtheriae; Clostridium spp, Bacillus anthracis, Actinomyces israelii.; Gram-negative microorganisms: Escherichia coli, Klebsiella spp. (Including Klebsiella pneumoniae), Moraxella catarrhalis (Branhamella), Proteus mirabilis, Neisseria meningitidis, Neisseria gonorrhoeae, Shigella spp., Salmonella spp., Treponema spp. No effect on Pseudomonas aeruginosa, Pseudomonas al. Species, Proteus spp. (Indolpolozhitelnye strains), Mycobacterium tuberculosis, anaerobic bacteria, Enterococcus faecalis, Haemophilus spp., Enterobacter spp., Serratia spp., Aeromonas spp., Acinetobacter spp., Metitsillinoustoychivye strains of staphylococci.
Pharmacokinetics
Once inside almost completely absorbed from the gastrointestinal tract. Food intake delays absorption without affecting its completeness. Bioavailability - 95%. Tmax -. 1.2 hours in patients with normal renal function therapeutic concentration in blood is preserved 4-6 hours.

plasma protein binds about 15%.

Evenly distributed in the body, high concentrations are observed in all organs and tissues, especially liver and kidney, lung, bronchial mucosa, heart, and in the bile, gallbladder, bone and joint pain, respiratory tract.

Penetrates through the placenta, in a small amount is found in breast milk.

Poor diffuses through the unmodified BBB. Write mainly kidneys (by glomerular filtration and tubular secretion) in unchanged form (70-89%), in small quantities - with bile.

Typically 80-100% of the oral dose excreted in the urine within the first 6 hours.
Use during pregnancy
When pregnancy is possible if the expected effect of therapy outweighs the potential risk to the fetus.

Category effects on the fetus by FDA - B.

At the time of treatment should stop breastfeeding.
Contraindications
Hypersensitivity (including to other. Cephalosporins, penicillin, carbapenem).
Side effects
Diarrhoeal disorders, neutropenia, superinfection, allergic reactions.
Dosing and Administration
Inside. Adults - 0.5-1.5 g every 12 hours depending on the severity of the infection; the maximum daily dose - 6 g

Babies - 25-100 mg / kg per day, from 1 to 6 years - 1-2 tsp suspension every 12 hours, from 7 to 12 years - 2 capsules. 250 mg or 500 mg every 8 hours; the maximum daily dose - 4 g

Duration of reception - 10-12 days, chronic and complicated urinary tract infections - 2 weeks, with gonorrhea - 3 g one time with 1 g probenecid (men) or 2 g and 0.5 g probenecid (female). Treatment (excluding gonorrhea) continued for 2 days after the disappearance of clinical symptoms.
Overdose
Symptoms: Nausea, vomiting, epigastric pain, diarrhea, hematuria.

Treatment: activated carbon (more effective than lavage), maintaining the airway, control of vital functions, blood gas and electrolyte balance.
Interactions with other drugs
Furosemide, ethacrynic acid and nephrotoxic antibiotics (including aminoglycosides) increase the risk of kidney damage. Cephalexin increases the effects of anticoagulants. Salicylates and indomethacin slow excretion of cephalexin.
while taking precautions
To use caution in cases of suspected allergy to beta-lactams (possibility of cross-sensitization).
Cautions when receiving
Coombs test in patients receiving cephalosporins or penicillins, sometimes gives a false positive result.
Storage conditions
List B. In a dry, dark place at a temperature of 15-25 ° C.
Shelf life
24 months.




* Внимание! Информация, представленная *