Офло

Действующие вещества
Офлоксацин

Класс заболеваний
Блефарит
Острое и неуточненное воспаление слезных протоков
Конъюнктивит неуточненный
Кератит
Язва роговицы
Наружный отит
Гнойный и неуточненнй средний отит
Средний отит неуточненный
Острый синусит
Острый фарингит неуточненный
Острый ларингит
Острый трахеит
Травма глаза и глазницы
Туберкулез органов дыхания, не подтвержденный бактериологически или гистологически
Септицемия неуточненная
Бактериальная инфекция неуточненная
Гонококковая инфекция неуточненная
Другие хламидийные болезни, передающиеся половым путем
Другие болезни, вызываемые хламидиями
Хламидийный конъюнктивит (Н13.1*)
Хламидийная инфекция неуточненная
Инородное тело в наружной части глаза
Хирургическая практика
Цистит
Уретрит и уретральный синдром
Инфекция мочевыводящих путей без установленной локализации
Воспалительная болезнь предстательной железы неуточненная
Воспалительные болезни женских тазовых органов неуточненные
Гонококковые воспалительные болезни женских тазовых органов

Клинико-фармакологическая группа
Не указано. См. инструкцию
Фармакологическое действия
Антибактериальное
Бактерицидное

Фармакологическая группа
Хинолоны/фторхинолоны

Описание фармакологического действия
Ингибирует ДНК-гиразу (топоизомераза II и IV), нарушает процесс суперспирализации и сшивки разрывов ДНК, угнетает деление клеток, вызывает структурные изменения цитоплазмы и гибель микроорганизмов.

Имеет широкий спектр действия. Влияет преимущественно на грамотрицательные и некоторые грамположительные микроорганизмы. Эффективен в отношении микроорганизмов, устойчивых к большинству антибиотиков и сульфаниламидных препаратов. Возможна перекрестная резистентность бактерий к офлоксацину и др. фторхинолонам. Спектр действия включает: E. coli, Salmonella spp., Enterobacter spp., Serratia spp., Citrobacter spp., Yersinia spp., Haemophilus influenzae, Haemophilus ducreyi, Proteus mirabilis, Proteus vulgaris, Pseudomonas spp., в т.ч. Pseudomonas aeruginosa, Acinetobacter spp., Aeromonas hydrophilia, Bordetella parapertussis, Bordetella pertussis, Klebsiella spp., в т.ч. Klebsiella pneumoniaе, Moraxella (Branhamella) catarrhalis, Morganella morganii, Providencia spp., Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, Shigella sonnei, Helicobacter pylori, Mycoplasma spp., Ureaplasma urealyticum, Vibrio spp., Gardnerella vaginalis, Chlamydia spp., Legionella pneumophila, Staphylococcus spp., Streptococcus spp., Enterococcus faecalis, Listeria monocytogenes, Propionibacterium acnes, Clostridium perfringens, Mycobacterium tuberculosis (включая мультирезистентные штаммы).

При приеме внутрь полностью всасывается из ЖКТ (около 95%), абсолютная биодоступность — 96%. После приема офлоксацина в лекарственной форме обычных таблеток Cmax в плазме достигается через 1–2 ч, после приема таблеток пролонгированного действия — в течение 6–8 ч. Связывание с белками плазмы — 32%. Кажущийся объем распределения 100 л. T1/2 при приеме обычных таблеток — 4,5–7 ч. Проникает в клетки (лейкоциты, альвеолярные макрофаги) большинства органов и тканей, создает высокие концентрации в моче, желчи, слюне, мокроте, секрете предстательной железы, почках, печени, желчном пузыре, коже, легких, проходит через ГЭБ и плацентарный барьер. В печени (около 5%) превращается в N-оксид офлоксацина и деметилофлоксацин. Выводится преимущественно почками в неизмененном виде (80–90%); небольшая часть выделяется с желчью, фекалиями, грудным молоком (внепочечный клиренс составляет менее 20%). После однократного применения внутрь 200 мг в моче обнаруживается в течение 20–24 ч. При заболеваниях печени и/или почек экскреция может замедляться. Повторное назначение не приводит к кумуляции.
Показания к применению
Инфекционно-воспалительные заболевания, вызванные чувствительными микроорганизмами, в т.ч. инфекции дыхательных путей (пневмония, обострение бронхита), лор-органов (синусит, фарингит, средний отит, ларингит, трахеит), кожи и мягких тканей, костей и суставов, брюшной полости, органов малого таза, почек и мочевыводящих путей (пиелонефрит, цистит, уретрит), половых органов (в т.ч. гонорея, простатит), хламидийные инфекции, септицемия, туберкулез (в составе комплексной терапии), профилактика инфекций у пациентов с иммунодефицитом.

В офтальмологии: бактериальные язвы роговицы, конъюнктивит, блефарит, мейбомит, дакриоцистит, кератит, хламидийные инфекции глаз, профилактика инфекционных осложнений в послеоперационном периоде после хирургических вмешательств по поводу удаления инородного тела и травмы глаза.

Лор-практика: острый и хронический бактериальный наружный и средний отит, отит с перфорацией барабанной перепонки или тимпанопункцией; профилактика инфекционных осложнений при хирургических вмешательствах.
Форма выпуска
раствор для инфузий 200 мг/100 мл; флакон (флакончик) пластиковый 100 мл коробка (коробочка) 1;

раствор для инфузий 2 мг/мл; флакон (флакончик) пластиковый 100 мл обертка пленочная 1; 

Состав
100 мл раствора для инфузий содержат офлоксацина 200 мг; в пластиковом флаконе 100 мл, в коробке 1 флакон.
Фармакодинамика
Противомикробный препарат широкого спектра действия из группы фторхинолонов, действует на бактериальный фермент ДНК-гиразу, обеспечивающую сверхспирализацию и таким образом, стабильность ДНК бактерий (дестабилизация цепей ДНК приводит к их гибели). Оказывает бактерицидное действие.

Препарат активен в отношении микроорганизмов, продуцирующих ?-лактамазы, и быстрорастущих атипичных микобактерий.

К препарату чувствительны: Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis, Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, Escherichia coli, Citrobacter spp., Klebsiella spp. (включая Klebsiella pneumonia), Enterobacter spp., Hafnia spp., Proteus spp. (включая Proteus mirabilis, Proteus vulgaris - индол-положительные и индол-отрицательные), Salmonella spp., Shigella spp. (включая Shigella sonnei), Yersinia enterocolitica, Campylobacter jejuni, Aeromonas hydrophila, Plesiomonas aeruginosa, Vibrio cholerae, Vibrio parahaemolyticus, Haemophilus influenzae, Chlamydia spp., Legionella spp., Serratia spp., Providencia spp., Haemophilus ducreyi, Bordetella parapertussis, Bordetella pertussis, Moraxella catarrhalis, Propionibacterium acne, Brucella spp.

Различной чувствительностью к препарату обладают: Enterococcus faecalis, Streptococcus pyogenes, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus viridans, Serratia marcescens, Pseudomonas aeruginosa, Acinetobacter spp., Mycoplasma hominis, Mycoplasma pneumoniae, Mycobacterium tuberculosis, Mycobacterium fortuitum, Ureaplasma urealyticum, Clostridium perfringens, Corynebacterium spp., Helicobacter pylori, Listeria monocytogenes, Gardnerella vaginalis.

В большинстве случаев к препарату нечувствительны: Nocardia asteroides, анаэробные бактерии (например, Bacteroides spp., Peptococcus spp., Peptostreptococcus spp., Eubacter spp., Fusobacterium spp., Clostridium difficile).

Офлоксацин не действует на Treponema pallidum.
Фармакокинетика
Абсорбция после приема внутрь быстрая и полная (95%). Биодоступность - свыше 96%, связь с белками плазмы - 25%. Сmах при пероральном приеме составляет 1-2 ч, Сmах после приема в дозе 100, 300 и 600 мг составляет 1, 3, 4 и 6.9 мг/л соответственно и зависит от дозы: после однократного приема 200 и 400 мг она составляет 2.5 и 5 мкг/мл соответственно. Пища может замедлять всасывание, но не оказывает существенного влияния на биодоступность.

Кажущийся Vd - 100 л. Распределение: клетки (лейкоциты, альвеолярные макрофаги), кожа, мягкие ткани, кости, органы брюшной полости и малого таза, дыхательная система, моча, слюна, желчь, секрет предстательной железы; хорошо проникает через гематоэнцефалический барьер, плацентарный барьер, секретируется с материнским молоком. Проникает в спинно-мозговую жидкость (14-60%).

Препарат метаболизируется в печени (около 5%) с образованием N-оксид офлоксацина и диметилофлоксацина.

T1/2 составляет 4.5-7 ч (независимо от дозы). Выводится почками - 75-90% (в неизмененном виде), около 4% - с желчью. Внепочечный клиренс - менее 20%. После однократного применения в дозе 200 мг в моче обнаруживается в течение 20-24 ч.

При почечной/печеночной недостаточности выведение может замедляться. Не кумулирует. При гемодиализе удаляется 10-30% препарата.
Использование во время беременности
Противопоказан при беременности и в период лактации.
Использование при нарушением функции почек
У пациентов с нарушениями функции почек (при КК 50-20 мл/мин) разовая доза должна составлять 50% от средней дозы при кратности назначения 2 раза/cут или полную разовую дозу вводят 1 раз/сут. При КК менее 20 мл/мин разовая доза составляет 200 мг, затем - по 100 мг/сут через день.

При гемодиализе и перитонеальном диализе препарат назначают по 100 мг каждые 24 ч.
Другие особые случаи при приеме
Максимальная суточная доза при печеночной недостаточности - 400 мг/сут.
Противопоказания к применению
- дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы;
- эпилепсия (в т.ч. в анамнезе);
- снижение судорожного порога (в т.ч. после черепно-мозговой травмы, инсульта или воспалительных процессов в ЦНС);
- возраст до 18 лет (пока не завершен рост скелета);
- беременность;
- период лактации;
- повышенная чувствительность к компонентам препарата.

С осторожностью назначают препарат при атеросклерозе сосудов головного мозга, нарушении мозгового кровообращения (в анамнезе), хронической почечной недостаточности, органических поражениях ЦНС.
Побочные действия
Со стороны пищеварительной системы: гастралгия, анорексия, тошнота, рвота, диарея, метеоризм, боли в животе, повышение активности печеночных трансаминаз, гипербилирубинемия, холестатическая желтуха, псевдомембранозный энтероколит.

Со стороны нервной системы: головная боль, головокружение, неуверенность движений, тремор, судороги, онемение и парестезии конечностей, интенсивные сновидения, "кошмарные" сновидения, психотические реакции, тревожность, состояние возбуждения, фобии, депрессия, спутанность сознания, галлюцинации, повышение внутричерепного давления.

Со стороны костно-мышечной системы: тендинит, миалгии, артралгии, тендосиновит, разрыв сухожилия.

Со стороны органов чувств: нарушение цветовосприятия, диплопия, нарушения вкуса, обоняния, слуха и равновесия.

Со стороны сердечно-сосудистой системы: тахикардия, снижение АД, васкулит.

Аллергические реакции: кожная сыпь, зуд, крапивница, аллергический пневмонит, аллергический нефрит, эозинофилия, лихорадка, отек Квинке, бронхоспазм; многоформная экссудативная эритема (в т.ч. синдром Стивенса-Джонсона) и токсический эпидермальный некролиз (синдром Лайелла), фотосенсибилизация, анафилактический шок.

Со стороны кожных покровов: точечные кровоизлияния (петехии), буллезный геморрагический дерматит, папулезная сыпь с коркой, свидетельствующие о поражении сосудов (васкулит).

Со стороны системы кроветворения: лейкопения, агранулоцитоз, анемия, тромбоцитопения, панцитопения, гемолитическая и апластическая анемия.

Со стороны мочевыделительной системы: острый интерстициальный нефрит, нарушение функции почек, гиперкреатининемия, повышение содержания мочевины.

Прочие: дисбактериоз кишечника, суперинфекция, гипогликемия (у больных сахарным диабетом), вагинит.
Способ применения и дозы
Внутрь. Дозы подбираются индивидуально в зависимости от локализации, тяжести течения инфекции, чувствительности микроорганизмов, а также общего состояния больного и функции печени и почек.

Взрослым - по 200-800 мг/сут, кратность применения - 2 раза/cen, курс лечения - 7-10 дней. Дозу до 400 мг/сут можно назначать в 1 прием, предпочтительно утром.

При гонорее - 400 мг однократно.

У пациентов с нарушениями функции почек (при КК 50-20 мл/мин) разовая доза должна составлять 50% от средней дозы при кратности назначения 2 раза/cут или полную разовую дозу вводят 1 раз/сут. При КК менее 20 мл/мин разовая доза составляет 200 мг, затем - по 100 мг/сут через день.

При гемодиализе и перитонеальном диализе препарат назначают по 100 мг каждые 24 ч.

Максимальная суточная доза при печеночной недостаточности - 400 мг/сут.

Таблетки принимают целиком, запивая водой, до или во время еды.

Длительность лечения определяется чувствительностью возбудителя и клинической картиной; лечение следует продолжать еще минимум 3 дня после исчезновения симптомов заболевания и полной нормализации температуры. При лечении сальмонеллезов курс лечения - 7-8 дней, при неосложненных инфекциях нижних мочевыводящих путей курс лечения - 3-5 дней.
Передозировка
Симптомы: головокружение, спутанность сознания, заторможенность, дезориентация, сонливость, рвота.

Лечение: промывание желудка, симптоматическая терапия. При гемодиализе удаляется 10-30% препарата
Взаимодействия с другими препаратами
Снижает клиренс теофиллина на 25% (при одновременном применении следует уменьшать дозу теофиллина).

Увеличивает концентрацию глибенкламида в плазме.

Циметидин, фуросемид, метотрексат и лекарственные средства, блокирующие канальцевую секрецию, повышают концентрацию офлоксацина в плазме.

При одновременном приеме с антагонистами витамина К необходимо осуществлять контроль свертывающей системы крови.

При назначении с НПВС, производными нитроимидазола и метилксантинов повышается риск развития нейротоксических эффектов.

При одновременном назначении с ГКС повышается риск разрыва сухожилий, особенно у пожилых людей.

При назначении с лекарственными средствами, ощелачивающими мочу (ингибиторы карбоангидразы, цитраты, натрия гидрокарбонат), увеличивается риск кристаллурии и нефротоксических эффектов.

Пищевые продукты, антациды, содержащие Al3+, Са2+, Mg2+ или соли Fe, снижают всасывание офлоксацина, образуя нерастворимые комплексы (интервал времени между назначением этих лекарственных средств должен быть не менее 2 ч).
Условия хранения
Список Б.: В защищенном от света прохладном месте.
Срок годности
36 мес.

Active ingredients
ofloxacin

class diseases
blepharitis
Acute and unspecified inflammation of lacrimal ducts
Conjunctivitis, unspecified
keratitis
helcoma
otitis externa
Suppurative and unspecified otitis media
Otitis media, unspecified
Acute sinusitis
Acute pharyngitis, unspecified
Acute laryngitis
Acute tracheitis
Injury of eye and orbit
Respiratory tuberculosis, not confirmed bacteriologically or histologically
Septicaemia, unspecified
Bacterial infection, unspecified
Gonococcal infection, unspecified
Other chlamydial disease, sexually transmitted infections
Other diseases caused by Chlamydia
Chlamydial conjunctivitis (N13.1 *)
Chlamydia infection, unspecified
A foreign body in the outer part of the eye
Surgical practice
Cystitis
Urethritis and urethral syndrome
Urinary tract infection without the current locale
Inflammatory disease of prostate, unspecified
Inflammatory diseases of female pelvic organs, unspecified
Gonococcal inflammatory diseases of female pelvic organs

Clinico-pharmacological group
Not indicated. See. Instructions
Pharmacological actions
Antibacterial
bactericidal

Therapeutic
Quinolones / fluoroquinolones

Description of the pharmacological action
Inhibits DNA gyrase (topoisomerase II and IV), the process violates supercoiling and crosslinking of DNA breaks, inhibits cell division, causes structural changes in cytoplasm and death of microorganisms.

It has a wide spectrum of action. It affects mainly on gram-negative and some gram-positive microorganisms. Effective against microorganisms resistant to most antibiotics and sulfonamides. Possible cross-resistance of bacteria to ofloxacin and others. Fluoroquinolones. The spectrum of action includes: E. coli, Salmonella spp, Enterobacter spp, Serratia spp, Citrobacter spp, Yersinia spp, Haemophilus influenzae, Haemophilus ducreyi, Proteus mirabilis, Proteus vulgaris, Pseudomonas spp, including...... Pseudomonas aeruginosa, Acinetobacter spp., Aeromonas hydrophilia, Bordetella parapertussis, Bordetella pertussis, Klebsiella spp., Including Klebsiella pneumoniae, Moraxella (Branhamella) catarrhalis, Morganella morganii, Providencia spp., Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, Shigella sonnei, Helicobacter pylori, Mycoplasma spp., Ureaplasma urealyticum, Vibrio spp., Gardnerella vaginalis, Chlamydia spp., Legionella pneumophila, Staphylococcus spp., Streptococcus spp., Enterococcus faecalis, Listeria monocytogenes, Propionibacterium acnes, Clostridium perfringens, Mycobacterium tuberculosis (including multi-strains).

If ingestion is completely absorbed from the gastrointestinal tract (about 95%), the absolute bioavailability - 96%. After receiving ofloxacin in the dosage form of conventional tablets Cmax in plasma achieved in 1-2 hours after taking the tablets with prolonged action - within 6-8 hours Linking blood plasma -. 32%. The apparent volume of distribution is 100 liters. T1 / 2 when taking conventional tablets -. 4.5-7 hours penetrates into cells (leukocytes, alveolar macrophages) most organs and tissues, a high concentration in urine, bile, saliva, sputum, secretions of the prostate, kidney, liver, gall bladder, skin, lungs, passes through the blood-brain barrier and the placental barrier. In the liver (about 5%) is converted to N-oxide and ofloxacin demetilofloksatsin. Write mainly kidneys unchanged (80-90%); a small part is excreted in bile, feces, breast milk (extrarenal clearance of less than 20%). After a single oral administration of 200 mg found in the urine for 20-24 hours. In diseases of the liver and / or kidney excretion may slow down. Reappointment does not lead to accumulation.
Indications
Infectious-inflammatory diseases caused by susceptible organisms, including respiratory tract infections (pneumonia, exacerbation of bronchitis), ENT-bodies (sinusitis, pharyngitis, otitis media, laryngitis, tracheitis), skin and soft tissues, bones and joints, abdominal, pelvic, kidney and urinary tract infections (pyelonephritis, cystitis , urethritis), genitals (including gonorrhea, prostatitis), chlamydial infections, septicemia, tuberculosis (in the complex therapy), prevention of infections in immunocompromised patients.

In ophthalmology: bacterial corneal ulcers, conjunctivitis, blepharitis, meybomit, dacryocystitis, keratitis, chlamydial eye infection, prevention of infectious complications in the postoperative period after surgery for removal of a foreign body and eye injury.

ENT-practice: acute and chronic bacterial outer and otitis media, otitis media with perforation of the eardrum or auripuncture; Prevention of infectious complications in surgical interventions.
release Form
infusion solution of 200 mg / 100 ml; vial (bottle) 100 ml plastic box (box) 1;

solution for infusion of 2 mg / ml; vial (bottle) 100 ml plastic wrapping film 1;

Composition
100 ml of a solution for infusion containing 200 mg of ofloxacin; in 100 ml plastic bottle, vial 1 in box.
pharmacodynamics
Antimicrobial broad spectrum fluoroquinolone group acts on the bacterial enzyme DNA gyrase, providing supercoiling and thus the stability of the DNA of bacteria (destabilization of the DNA strands leads to their death). It has bactericidal activity.

The drug is active against microorganisms which produce ?-lactamase, and growing atypical mycobacteria.

By sensitive drug: Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis, Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, Escherichia coli, Citrobacter spp, Klebsiella spp.. (Including Klebsiella pneumonia), Enterobacter spp., Hafnia spp., Proteus spp. (Including Proteus mirabilis, Proteus vulgaris - indole-positive and indole-negative), Salmonella spp, Shigella spp.. (Including Shigella sonnei), Yersinia enterocolitica, Campylobacter jejuni, Aeromonas hydrophila, Plesiomonas aeruginosa, Vibrio cholerae, Vibrio parahaemolyticus, Haemophilus influenzae, Chlamydia spp., Legionella spp., Serratia spp., Providencia spp., Haemophilus ducreyi, Bordetella parapertussis, Bordetella pertussis, Moraxella catarrhalis, Propionibacterium acne, Brucella spp.

Varying sensitivity to the drug have: Enterococcus faecalis, Streptococcus pyogenes, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus viridans, Serratia marcescens, Pseudomonas aeruginosa, Acinetobacter spp, Mycoplasma hominis, Mycoplasma pneumoniae, Mycobacterium tuberculosis, Mycobacterium fortuitum, Ureaplasma urealyticum, Clostridium perfringens, Corynebacterium spp,.. Helicobacter pylori, Listeria monocytogenes, Gardnerella vaginalis.

In most cases, are insensitive to the drug: Nocardia asteroides, anaerobic bacteria (e.g., Bacteroides spp, Peptococcus spp, Peptostreptococcus spp, Eubacter spp, Fusobacterium spp, Clostridium difficile.....).

Ofloxacin has no effect on Treponema pallidum.
Pharmacokinetics
Absorption after oral administration is fast and complete (95%). Bioavailability - more than 96%, the connection with plasma proteins - 25%. Cmax after oral administration is 1-2 hours after administration Cmax at a dose of 100, 300 and 600 mg of 1, 3, 4 and 6.9 mg / l, respectively, depending on the dose: after a single dose of 200 and 400 mg and it is 2.5 5 ug / ml, respectively. Food can slow down the absorption, but has no significant effect on bioavailability.

The apparent Vd - 100 l. It consists of cells (white blood cells, alveolar macrophages), skin, soft tissues, bones, organs of the abdomen and pelvis, respiratory system, urine, saliva, bile secretion of the prostate; well it penetrates the blood-brain barrier, placental barrier, is secreted in human milk. It penetrates into the cerebrospinal fluid (14-60%).

The drug is metabolized in the liver (approximately 5%) with the formation of N-oxide and ofloxacin dimetilofloksatsina.

T1 / 2 is 4.5-7 h (regardless of dose). Excreted by the kidneys - 75-90% (unchanged), about 4% - with bile. Extrarenal clearance - at least 20%. After a single application of 200 mg in the urine is detected for 20-24 hours.

In renal / hepatic failure may slow excretion. Not accumulates. In hemodialysis removes 10-30% of the drug.
Use during pregnancy
Contraindicated during pregnancy and lactation.
Use in impaired renal function
In patients with impaired renal function (with CC 50-20 ml / min), the single dose should be 50% of the average dose in the multiplicity of destination 2 times / full cut or a single dose is administered 1 time / day. When CC less than 20 ml / min, the single dose is 200 mg, and then - 100 mg / day every other day.

In hemodialysis and peritoneal dialysis drug prescribed 100 mg every 24 hours.
Other special events at reception
The maximum daily dose in hepatic impairment - 400 mg / day.
Contraindications
- Deficiency of glucose-6-phosphate dehydrogenase;
- Epilepsy (including history);
- Decrease seizure threshold (including after a traumatic brain injury, stroke or inflammation in the central nervous system);
- The age of 18 years (not yet completed skeletal growth);
- Pregnancy;
- Lactation;
- Hypersensitivity to the drug.

Be wary prescribers with cerebral arteriosclerosis, cerebrovascular accidents (in history), chronic renal insufficiency, organic lesions of the central nervous system.
Side effects
From the digestive system: gastralgia, anorexia, nausea, vomiting, diarrhea, flatulence, abdominal pain, increased liver transaminases, hyperbilirubinemia, cholestatic jaundice, pseudomembranous enterocolitis.

From the nervous system: headache, dizziness, lack of movement, tremors, convulsions, numbness and paresthesias of extremities, intense dreams, "nightmarish" dream, psychotic reactions, anxiety, state of arousal, phobias, depression, confusion, hallucinations, increased intracranial pressure .

From the musculoskeletal system: tendinitis, myalgia, arthralgia, tenosynovitis, tendon rupture.

From the sensory organs: impaired color vision, diplopia, disturbances of taste, smell, hearing and balance.

Cardio-vascular system: tachycardia, decreased blood pressure, vasculitis.

Allergic reactions: skin rash, pruritus, urticaria, hypersensitivity pneumonitis, allergic nephritis, eosinophilia, fever, angioedema, bronchoconstriction; erythema multiforme exudative (including Stevens-Johnson syndrome) and toxic epidermal necrolysis (Lyell's syndrome), photosensitivity, anaphylactic shock.

For the skin: petechial hemorrhages (petechiae), hemorrhagic bullous dermatitis, papular rash with crusted showing vascular involvement (vasculitis).

Hematopoietic system: leukopenia, agranulocytosis, anemia, thrombocytopenia, pancytopenia, hemolytic and aplastic anemia.

From the urinary system: acute interstitial nephritis, renal dysfunction, hypercreatininemia, elevated levels of urea.

Other: intestinal dysbiosis, superinfection, hypoglycemia (in patients with diabetes), vaginitis.
Dosing and Administration
Inside. Doses are selected individually depending on the location, severity of the infection, the susceptibility of microorganisms, as well as the general condition of the patient, and liver and kidney function.

Adults - 200-800 mg / day, the multiplicity of applications - 2 times / cen, a course of treatment - 7-10 days. Dose to 400 mg / day can be administered in one administration, preferably in the morning.

In gonorrhea - 400 mg dose.

In patients with impaired renal function (with CC 50-20 ml / min), the single dose should be 50% of the average dose in the multiplicity of destination 2 times / full cut or a single dose is administered 1 time / day. When CC less than 20 ml / min, the single dose is 200 mg, and then - 100 mg / day every other day.

In hemodialysis and peritoneal dialysis drug prescribed 100 mg every 24 hours.

The maximum daily dose in hepatic impairment - 400 mg / day.

Tablets are taken whole with water before or during meals.

Duration of treatment is determined by the sensitivity of the causative agent and the clinical picture; Treatment should continue for at least 3 days after the disappearance of symptoms and complete normalization of temperature. In the treatment of salmonellosis treatment - 7-8 days in uncomplicated urinary tract infections of the lower course of treatment - 3-5 days.
Overdose
Symptoms: dizziness, confusion, lethargy, disorientation, drowsiness, vomiting.

Treatment: gastric lavage, symptomatic therapy. In hemodialysis removes 10-30% of the drug
Interactions with other drugs
Decreases theophylline clearance by 25% (while the application should reduce the theophylline dose).

Increases concentration of glibenclamide in plasma.

Cimetidine, furosemide, methotrexate, and drugs that block tubular secretion, increase in the plasma concentration of ofloxacin.

When concomitantly with vitamin K antagonists is necessary to control blood coagulation.

In the appointment of NSAIDs derivatives nitroimidazole and methylxanthines increases the risk of neurotoxic effects.

When concomitant administration with corticosteroids increases the risk of tendon rupture, particularly in elderly people.

In the appointment of drugs alkalizing the urine (carbonic anhydrase inhibitors, citrate, sodium bicarbonate), increases the risk of crystalluria and nephrotoxic effects.

Food products, antacids containing Al3 +, Ca2 +, Mg2 + or Fe salts, reduce the absorption of ofloxacin, forming insoluble complexes (the time interval between administration of these drugs must be at least 2 hours).
Storage conditions
List B .: In the dark cool place.
Shelf life
36 months.




* Внимание! Информация, представленная *