Хуматроп

Действующие вещества
Соматропин

Класс заболеваний
Синдром Тернера
Низкорослость [карликовость], не классифицированная в других рубриках

Клинико-фармакологическая группа
Не указано. См. инструкцию
Фармакологическое действия
Анаболическое
Гипергликемическое

Фармакологическая группа
Гормоны гипоталамуса, гипофиза, гонадотропины и их антагонисты

Описание фармакологического действия
Стимулирует рост скелета, увеличивает число и размер мышечных клеток, мобилизует жиры, задерживает натрий, калий, фосфор.
Показания к применению
Нарушение роста при недостаточности гормона роста, синдром Тернера.
Форма выпуска
Лиофилизат для приготовления раствора для инъекций 4 МЕ; флакон (флакончик) с растворителем; 
лиофилизат для приготовления раствора для инъекций 18 МЕ/мл; картридж 3 мл с растворителем в шприце; 
лиофилизат для приготовления раствора для инъекций 36 МЕ/мл; картридж 3 мл с растворителем в шприце.
Фармакодинамика
Стимулирует рост костей скелета человека, воздействуя на пластинки эпифиза трубчатых костей, вызывает увеличение числа и размеров клеток мышц, печени, вилочковой железы, половых желез, надпочечников и щитовидной железы. Активирует синтез хондроитинсульфата и коллагена, повышает экскрецию гидроксипролина, увеличивает массу тела.

Регулирует белковый обмен — стимулирует транспорт аминокислот в клетку и синтез белка. Снижает уровень холестерина, повышает число триглицеридов, уменьшает объем жировой ткани; подавляет высвобождение инсулина и вызывает гипергликемию. Препятствует выведению жидкости, азота, натрия, калия и фосфора. Потеря кальция (ускорение почечного выброса) компенсируется повышенной его абсорбцией в ЖКТ.
Противопоказания к применению
Гиперчувствительность (в т.ч. к м-крезолу или глицерину), закрытые эпифизы, активный опухолевый процесс, проведение противоопухолевой терапии, признаки роста опухоли, острый период внутричерепной травмы.
Побочные действия
Гипергликемия, снижение толерантности к глюкозе, транзиторный отечный синдром, симптомы гипотиреоза.
Способ применения и дозы
В/м, п/к. Доза и интервалы введения подбираются индивидуально (до 0,48 МЕ/кг в неделю). При дефиците гормона роста — до 0,48 МЕ/кг в неделю, при синдроме Тернера — 0,8–0,9 МЕ/кг, что эквивалентно 24–28 МЕ/м2 поверхности тела в неделю. Недельная доза делится на 6–7 инъекций и вводится на ночь. При проведении длительной терапии необходимо контролировать концентрацию в крови глюкозы и тиреоидных гормонов.
Взаимодействия с другими препаратами
Глюкокортикоиды ослабляют эффект.
Меры предосторожности при приеме
Следует соблюдать осторожность при назначении больным сахарным диабетом или пациентам, имеющим семейную предрасположенность к данному заболеванию (возможно увеличение потребности в инсулине). Необходимо контролировать уровень глюкозы в крови и моче.

У пациентов с недостаточностью гормона роста вследствие новообразований головного мозга следует проводить более частые обследования для исключения прогрессирования и рецидива опухолевого роста.

В период лечения возможно развитие гипотиреоза и снижение эффективности терапии (необходим периодический контроль функционального состояния щитовидной железы и адекватная заместительная терапия тиреоидными препаратами).

Эпифизеолизы головок трубчатых костей чаще встречаются у пациентов с эндокринными нарушениями, включающими недостаточность гормона роста. Обнаружение хромоты на фоне терапии гормоном роста у детей требует тщательного наблюдения.

В случае наличия тяжелых или повторяющихся головных болей, нарушения зрения, тошноты, рвоты рекомендуется осмотр глазного дна (фундоскопия) для выявления отека диска зрительного нерва, наличие которого предполагает возможность внутричерепной гипертензии. В этом случае, по возможности, необходимо прекратить лечение гормоном роста. При повторном назначении обязателен тщательный мониторинг симптомов внутричерепной гипертензии. Необходимо менять места подкожных инъекций в связи с возможностью развития липоатрофий. Лучшие результаты наблюдаются при назначении лечения как можно в более раннем возрасте. Лечение продолжают до полового созревания и до закрытия зон роста костей. Возможно прекращение лечения при достижении желаемого роста.
Условия хранения
Список Б.: При температуре 2–8 °C. Приготовленный раствор сохраняет стабильность 21 день при температуре 2–8 °C. Не замораживать.
Срок годности
24 мес.

Active ingredients
somatropin

class diseases
Turner's syndrome
Stunting [dwarfism], not elsewhere classified

Clinico-pharmacological group
Not indicated. See. Instructions
Pharmacological actions
anabolic
hyperglycemic

Therapeutic
Hormones hypothalamus, pituitary, gonadotropin and their antagonists

Description of the pharmacological action
It stimulates skeletal growth, increases the number and size of muscle cells, mobilizes fats delays sodium, potassium, phosphorus.
Indications
Dysplasia with growth hormone deficiency, Turner syndrome.
release Form
Lyophilisate for solution for injection 4 IU; bottle (bottle) with a solvent;
lyophilisates for solution for injection 18 IU / ml; 3ml cartridge in the syringe with the solvent;
lyophilisates for solution for injection 36 IU / ml; 3ml cartridge in the syringe with the solvent.
pharmacodynamics
It stimulates the growth of human bones, affects epiphysis plates of long bones, causes an increase in the number and size of muscle cells, liver, thymus gland, gonads, adrenal and thyroid glands. It activates the synthesis of chondroitin sulfate and collagen, increases the excretion of hydroxyproline, increases body weight.

It regulates protein metabolism - stimulates the transport of amino acids into the cell and protein synthesis. Lowering cholesterol, increases the number of triglycerides, reduces the amount of fat tissue; and inhibits the release of insulin causes hyperglycemia. Prevents the removal of liquid nitrogen, potassium and phosphorus. The loss of calcium (acceleration of renal release) is offset by an increase in its absorption in the digestive tract.
Contraindications
Hypersensitivity (including to m-cresol or glycerin), closed epiphysis, active neoplastic process, conducting anti-tumor therapy, signs of tumor growth, the acute period of intracranial injury.
Side effects
Hyperglycemia, impaired glucose tolerance, transient edema syndrome, the symptoms of hypothyroidism.
Dosing and Administration
V / m, n / a. The dose and administration intervals are selected individually (0.48 IU / kg per week). When growth hormone deficiency - 0.48 IU / kg per week, in Turner syndrome - 0.8-0.9 IU / kg, equivalent to 24-28 IU / m2 of body surface per week. Weekly dose is divided into 6-7 injections and administered at night. During long-term therapy is necessary to monitor the concentration of glucose in blood and the thyroid hormones.
Interactions with other drugs
Glucocorticoids weaken effect.
while taking precautions
Caution must be exercised in the appointment of patients with diabetes mellitus or in patients who have a family history of the disease (may increase insulin requirements). It is necessary to control the level of glucose in the blood and urine.

In patients with growth hormone deficiency as a result of brain tumors should be more frequent examination to exclude the progression and relapse of tumor growth.

During the period of treatment may develop hypothyroidism and reduced the effectiveness of therapy (requires periodic monitoring of thyroid function and adequate replacement therapy with thyroid drugs).

Epiphysiolysis heads tubular bones are more common in patients with endocrine disorders, including growth hormone deficiency. Detection of lameness during therapy with growth hormone in children requires careful observation.

In case of severe or recurrent headache, visual disturbances, nausea, vomiting recommended fundus examination (fundoscopy) to detect edema of the optic nerve, the presence of which suggests the possibility of intracranial hypertension. In this case, if possible, it is necessary to terminate treatment with growth hormone. When re-appointment is required careful monitoring of intracranial hypertension symptoms. It is necessary to change the place of subcutaneous injections in connection with the development of lipoatrophy. The best results are seen in the appointment of treatment as possible in an earlier age. Treatment continued until puberty and before the closing of bone growth zones. Possible cessation of treatment when it reaches the desired height.
Storage conditions
List B .: At a temperature of 2-8 ° C. The prepared solution is stable for 21 days at a temperature of 2-8 ° C. Do not freeze.
Shelf life
24 months.




* Внимание! Информация, представленная *