Альбумин

Действующие вещества
Альбумин человека

Класс заболеваний
Язва желудка
Язва двенадцатиперстной кишки
Шок, не классифицированный в других рубриках
Шок во время или после процедуры, не классифицированный в других рубриках
Травматический шок
Термические и химические ожоги неуточненной локализации

Клинико-фармакологическая группа
Не указано. См. инструкцию
Фармакологическое действия
Анаболическое
Восполняющее дефицит белков, жиров и углеводов

Фармакологическая группа
Заменители плазмы и других компонентов крови
Средства для энтерального и парентерального питания

Описание фармакологического действия
Поддерживает онкотическое давление в крови, увеличивает ОЦК, повышает АД, способствует переходу тканевой жидкости в кровяное русло, обеспечивает организм белками.
Показания к применению
Травматический и операционный шок, ожоги, сопровождающиеся дегидратацией, гипопротеинемия и гипоальбуминемия, цирроз печени, поражения ЖКТ (язвенная болезнь, опухоли, нарушение проходимости желудочно-кишечного анастомоза), острый панкреатит, отек мозга, длительные нагноительные процессы, дистрофия, нефропатический синдром.
Форма выпуска
раствор для инфузий 100 мг/мл; бутылка (бутыль) для крови и кровезаменителей 100 мл, пачка картонная 1. 
раствор для инфузий 10%; бутылка (бутыль) для крови и кровезаменителей 100 мл, пачка картонная 1. 
раствор для инфузий 10%; бутылка (бутыль) для крови и кровезаменителей 100 мл. 
раствор для инфузий 10%; бутылка (бутыль) 100 мл, пачка картонная 1. 
раствор для инфузий 5%; бутылка (бутыль) для крови и кровезаменителей 100 мл. 
раствор для инфузий 20%; бутылка (бутыль) для крови и кровезаменителей 50 мл, пачка картонная 1. 
раствор для инфузий 10%; бутылка (бутыль) для крови и кровезаменителей 100 мл. 
раствор для инфузий 10%; бутылка (бутыль) для крови и кровезаменителей 200 мл, пачка картонная 1.
Фармакодинамика
Плазмозамещающий препарат, получаемый путем фракционирования человеческой плазмы.

Раствор альбумина 5% является изоонкотическим плазме. Раствор альбумина 20% является гиперонкотическим, и его коллоидно-осмотический эффект превосходит таковой плазмы примерно в 4 раза. При в/в введении препарата повышается онкотическое давление во внутрисосудистом пространстве, что приводит к увеличению и поддержанию ОЦК. Продолжительность этого эффекта у разных пациентов может различаться. У некоторых пациентов увеличение объема плазмы может сохраняться в течение нескольких часов. Альбумин является также транспортным белком, связывающим и переносящим в сосудистом русле гормоны, ферменты, лекарственные препараты.
Фармакокинетика
Распределение

В норме общая обменная фракция альбумина составляет 4-5 г/кг массы тела; из этого количества 40-45% находятся в сосудистом русле, а 55-60% – во внесосудистом пространстве. При патологических состояниях (тяжелые ожоги или септический шок) нормальное распределение альбумина нарушается, что связано со значительным повышением проницаемости капилляров.

Метаболизм и выведение

T1/2 альбумина составляет в среднем 19 дней. Выведение происходит внутриклеточно при участии лизосомальных протеаз.

У здоровых добровольцев менее 10% в/в введенного альбумина выводится из сосудистого русла в течение первых 2 ч после инфузии. Однако пациенты, находящиеся в критическом состоянии, могут терять существенные количества альбумина, причем скорость его выхода из сосудистого русла непредсказуема.
Использование во время беременности
Безопасность применения препарата у беременных женщин в контролируемых клинических исследованиях не изучалась. Имеющийся опыт клинического применения раствора альбумина не дает оснований ожидать какого-либо вредного воздействия на течение беременности, на плод или новорожденного, поскольку альбумин человека является нормальным компонентом плазмы крови человека.
Противопоказания к применению
Тромбоз, выраженная гипертензия, продолжающееся внутреннее кровотечение, тяжелые формы сердечной недостаточности.
Побочные действия
Повышение температуры тела, боль в поясничной области, крапивница.
Способ применения и дозы
В/в, капельно, со скоростью 3 мл (50–60 капель) в минуту — по 100–500 мл.
Передозировка
Симптомы: в случаях, когда доза и скорость инфузии чрезмерно высокие или не соответствуют параметрам кровообращения пациента, возможно развитие гиперволемии и характерных для нее симптомов перегрузки сердечно-сосудистой системы (одышка, набухание яремных вен, головная боль). Возможно также повышение артериального и/или центрального венозного давления, развитие отека легких.

Лечение: при первых же проявлениях симптомов перегрузки сердечно-сосудистой системы следует немедленно прекратить введение препарата и установить постоянный контроль параметров кровообращения. По показаниям – проведение симптоматической терапии. Специфические антидоты отсутствуют.
Взаимодействия с другими препаратами
Специфические взаимодействия альбумина человека с другими лекарственными препаратами неизвестны.
Меры предосторожности при приеме
Введение при дегидратации возможно только после предварительного обеспечения достаточного поступления жидкости (внутрь, парентерально).
Условия хранения
Список Б.: При температуре 2–10 °C.
Срок годности
60 мес.

Active ingredients
human albumin

class diseases
gastric ulcer
Duodenal ulcer
Shock, not elsewhere classified
Shock during or after the procedure, not elsewhere classified
Traumatic shock
Thermal and chemical burns, unspecified

Clinico-pharmacological group
Not indicated. See. Instructions
Pharmacological actions
anabolic
, The lack of proteins, fats and carbohydrates

Therapeutic
Substitutes plasma and other blood products
Tools for enteral and parenteral nutrition

Description of the pharmacological action
It maintains oncotic pressure in the blood, increases the BCC, raises blood pressure, promotes the transformation of tissue fluid into the blood stream, provides the body with proteins.
Indications
Traumatic and operational shock, burns, accompanied by dehydration, hypoproteinemia and hypoalbuminemia, cirrhosis of the liver, gastrointestinal lesions (peptic ulcer, tumor, violation of patency of the gastrointestinal anastomosis), acute pancreatitis, swelling of the brain, lasting suppurative processes dystrophy, neuropathic syndrome.
release Form
infusion solution of 100 mg / ml; bottle (bottle) for blood and blood products 100 ml carton pack 1.
solution for infusion 10%; bottle (bottle) for blood and blood products 100 ml carton pack 1.
solution for infusion 10%; bottle (bottle) of blood and blood products for 100 ml.
solution for infusion 10%; bottle (bottle) 100 ml carton pack 1.
solution for infusion 5%; bottle (bottle) of blood and blood products for 100 ml.
solution for infusion 20%; bottle (bottle) for blood and blood products to 50 ml, 1 cardboard boxes.
solution for infusion 10%; bottle (bottle) of blood and blood products for 100 ml.
solution for infusion 10%; bottle (bottle) for blood and blood products 200 ml carton pack 1.
pharmacodynamics
Plazmozameshchath product obtained by fractionation of human plasma.

5% albumin solution is izoonkoticheskim plasma. 20% albumin solution is hyperoncotic, and colloid osmotic effect superior to that of the plasma is about 4 times. With on / in a product is increased intravascular oncotic pressure in the space, which leads to increased maintenance and BCC. The duration of this effect can vary from patient to patient. In some patients, the increase in plasma volume can be maintained for several hours. Albumin is also a transport protein, binding and transporting in the bloodstream hormones, enzymes, medicinal products.
Pharmacokinetics
Distribution

Normally the total exchange albumin fraction is 4.5 g / kg body weight; from 40-45% of the amount found in the bloodstream, and 55-60% - in the extravascular space. In pathological conditions (severe burns or septic shock) a normal albumin distribution is disturbed, which is associated with a significant increase in capillary permeability.

Metabolism and excretion

T1 / 2 of albumin is an average of 19 days. Breeding takes place with the participation of intracellular lysosomal proteases.

In healthy volunteers, at least 10% w / w entered albumin derived from the vascular bed within the first 2 hours following infusion. However, patients who are in critical condition, may lose significant amounts of albumin, and its exit velocity of the vascular bed is unpredictable.
Use during pregnancy
The safety of the drug in pregnant women in controlled clinical trials has not been studied. Available clinical experience with albumin does not give reason to expect any harmful effects on the course of pregnancy, the fetus or newborn, since human albumin is a normal component of human blood plasma.
Contraindications
Thrombosis, severe hypertension, continuing internal bleeding, severe heart failure.
Side effects
Increased body temperature, pain in the lumbar region, urticaria.
Dosing and Administration
B / drip at a rate of 3 ml (50-60 drops) per minute - by 100-500 ml.
Overdose
Symptoms: when the dose and infusion rate too high or does not match the patient's circulatory system, may develop fluid overload and specific to her symptoms overload the cardiovascular system (shortness of breath, swelling of the jugular veins, headache). It is also possible increase in blood and / or central venous pressure, pulmonary edema development.

Treatment: at the first symptoms overload the cardiovascular system, stop administration of the drug and to establish permanent control circulatory parameters. According to the testimony - symptomatic therapy. There are no specific antidotes.
Interactions with other drugs
Specific interactions of human albumin with other medicinal products are unknown.
while taking precautions
The introduction of the dehydration is possible only after first ensuring adequate fluid intake (oral, parenteral).
Storage conditions
List B .: At a temperature of 2-10 ° C.
Shelf life
60 months.




* Внимание! Информация, представленная *